O filho do cantor Zé Vaqueiro e da criadora de conteúdo, Ingra Soares, Arthur Siqueira, sofreu uma parada cardíaca nesta sexta-feira (17) e retornou às pressas para Unidade de Terapia Intensiva (UTI). O informativo foi realizado pela mãe do pequeno nas suas redes sociais. “Hoje o Arthur teve uma parada cardíaca, já estamos com ele hospitalizado novamente na UTI. Um síndrome cruel, nos ajuda Deus”, disse.
O triste episódio ocorreu horas após a criança receber alta hospitalar após nove meses de internação nesta última quinta-feira (16). O momento da alta tinha sido, inclusive, publicado e comemorado pelo cantor, também nas redes sociais. Em vídeo compartilhado por Zé Vaqueiro, o caçulinha surgiu interagindo com Daniel, filho mais velho do casal, enquanto o cantor se aproxima com um sorriso no rosto. Bastante emocionado, o cantor escreveu: “Arthur está em casa. Glória a Deus, o Senhor é fiel”.
Diante o exposto, o cantor após o filho sofrer uma parada cardíaca e retornar ao hospital: “A Deus peço muita paciência, força e sabedoria. Não é fácil tudo isso que estamos passando. Não é mesmo! Mas eu creio que Deus está no controle. Sei que tem muita gente orando e assim como nós ficaram felizes com a notícia da alta dele ontem. Se passaram exatas 24 horas e o Arthur teve uma parada cardíaca, precisamos vir urgente para o hospital. Novamente ele está na UTI, mas não vou perder minha fé e vou continuar aqui na luta. Sei que eu e Ingra estamos fazendo tudo por ele e por nossa família. E Deus é quem está no controle”, disse.
Qual doença afeta o filho do cantor?
No último ano, Arthur Siqueira, veio ao mundo com uma condição rara de saúde, a Trissomia do Cromossomo 13, muito conhecida como Síndrome de Patau. Na maioria das vezes, no organismo humano há a existência de apenas 2 cromossomos 13, por essa razão, o cromossomo extra pode provocar malformações no sistema nervoso.
A primeira descrição da doença aconteceu na década de 1960, pelo geneticista humano Klaus Patau. A doença pode ser tachada como um acidente genético, no qual há um cromossomo a mais em um certo organismo — por isso o nome trissomia, que faz associação ao número três.
Essa anomalia também pode ser chamada como síndrome Bartholin-Patau, pois o médico, matemático e teólogo dinamarquês Thomas Bartholin chegou a descrevê-la em 1956, pelo quadro clínico de algumas crianças que tinham malformações. Na grande maioria das vezes, os seres humanos apresentam 46 cromossomos repartidos em 23 pares de 2 cromossomos. A trissomia ocorre quando o indivíduo apresenta 3 cromossomos no grupo 13. Ela é originada logo no óvulo da mãe por não haver uma disjunção desses cromossomos.
A ocorrência da doença é mais frequente no público infantil e do gênero feminino, na proporção de 1 a cada 7.000 nascimentos. Essa síndrome é uma das principais motivações de aborto espontâneo – estima-se que apenas 2,5% dos fetos com a síndrome de Patau conseguem passar dos nove meses de gestação.
Sintomas
As principais características físicas e fisiológicas da Síndrome de Patau são:
Malformações graves do sistema nervoso central, como arrinencefalia (malformação do cérebro);
Baixo peso ao nascimento;
Defeitos na formação dos olhos ou ausência dos mesmos;
Problemas auditivos;
Anormalidades no controle da respiração;
Fenda palatina e/ou lábio leporino;
Rins policísticos;
Malformação das mãos;
Defeitos cardíacos congênitos;
Defeitos urogenitais;
Polidactilia.
